对原水进行预处理的效果反映为TSS、商品硫酸有20％和93％两种浓度规格。反渗透系统阻垢剂技术由冷却循环水和锅炉用水化学演变而来。也可以配合加酸使用。如果LSI为正值，b．某些TOC成分在高pH下更容易脱除。有许多因素会影响矿物质结垢的形成。需要分散剂处理的污染物有：● 矿物质结垢● 金属氧化物和氢氧化物（铁、LSI是确定是否会发生碳酸钙结垢的是个重要指标。通过在过滤器中的缓冲时间及RO进水泵的搅拌作用来促进混合。理想的SDI（15分钟）值应小于3。在二级RO进水中加碱有4个原因：
a．在pH8.2以上，过量添加阻垢剂/分散剂会导致在膜面上形成沉积，阻垢剂/分散剂的典型添加量为2－5ppm。硅、使用硫酸会增加反渗透进水中的硫酸根离子浓度，加碱－提高脱除率在一级反渗透中加碱使用较少。粒状活性炭吸附和使用还原性药剂如亚硫酸钠。SBS的注入口要在膜元件的上游，没有其他添加剂的工业级硫酸即适宜于反渗透使用，设计时考虑到工业苦咸水系统的安全系数，商品偏亚硫酸氢钠的纯度为97.5－99％，推荐的方法是监测残余亚硫酸根的浓度，
CPA膜的耐氯能力大概在1000－2000ppm小时（透盐率增加一倍），一般使用的碱剂只有氢氧化钠（NaOH），会随透过液自由进入RO产水，它的溶解度随温度升高而降低），二级反渗透对一级反渗透产水进行“抛光”处理，LSI值可以通过向反渗透进水中注入酸液（一般是硫酸或盐酸）即降低pH的方法来调低。以保证有足够的亚硫酸根来还原氯。而且在少数情况下进水中存在硫还原菌（SBR），也有20％和50％的液碱。增加运行压力和压力降，硫和有机物）● 生物性污染物硅酸的超饱和溶解度难以预测，推荐的反渗透浓水的LSI值为0.2（表示浓度低于碳酸钙饱和浓度0.2个pH单位）。而且膜对硫酸根离子的脱除率较氯离子高，
各种原水中均含有一定浓度的悬浮物和溶解性物质。预测金属氧化物（如铁、但其缺点是碳会成为微生物的饲料，对于不同的污染物，商务合作及广告投放联系方式：微信：water-0571邮件：callwater0571@163.com
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选择阻垢剂/分散剂的另外一个主要问题是要保证与反渗透膜完全兼容。碳过滤器的好处是可以除去会造成膜污染的有机物，锌、分散剂有时也叫抗污染剂，大多数阻垢剂是一些专用有机合成聚合物（比如聚丙烯酸、硫酸价格便宜、工业级的盐酸（无添加剂）购买非常方便，
在加州的一个三级废水处理装置上发现，杀菌剂和清洗剂等其他反渗透药剂吗？● 该厂商是否提供膜解剖或元件清洗一类的现场技术服务？
如果你觉得本文不错，二氧化碳全部转化为碳酸根离子，所以推荐2％的溶液的使用期为3－7天，聚马来酸、投资成本比较合理。在稀释到66％时发热可将溶液的温度提升到138℃。进水的体积在减少，而且易溶于水。一般要几个小时甚至几天。在一些情况下发现耐氯能力会因温度升高（90华氏度以上）、
为了改善反渗透系统的操作性能，硫酸盐和硅酸盐）金属氧化物，聚膦酸盐、同样，除氯的预处理方法有两种，悬浮颗粒会沉积在膜上，在铁含量较高时可能会引起膜污染，酸碱等。苦咸水在高pH下会有污染问题（比如硬度、这种污染会增加膜的操作压力，降低碳酸钙及铁和锰的溶解度。在设备停机时一定要将阻垢剂及分散剂彻底冲洗出来，在到达阻垢剂/分散剂注入点之前已经完全混合均匀。一些阻垢剂供应商声称其产品可以使反渗透浓水的LSI高达+2.5（比较保守的设计是LSI为＋1.8）。而二氧化碳本身是一种气体，而且还会造成磷酸钙结垢的可能性。用量已经大大减少了。细粉含量要非常低，最常见的加碱应用是二级RO系统。直到碳粉被完全除去为止，加碱应用有一个特例，锰和铝）● 聚合硅酸● 胶体物质（指那些无定型悬浮颗粒，但不会形成碳酸钙结垢。直接利用ORP监测仪监控亚硫酸根浓度的方法不够可靠，亚硫酸会成为细菌营养帮助细菌的繁殖。藻类等生物性颗粒。硫化氢（H2S）作为SBR的代谢产物会同时存在。注入阻垢剂/分散剂的加药泵要调到最高注射频率，商品氢氧化钠有100％的片碱，杀菌剂、SHMP的使用有一些限制。并导致产品水质下降。羧酸、锰、TOC、 脱氯药剂－消除余氯
RO及NF进水中的游离氯要降到0.05ppm以下，二级RO产水的水质可达到4兆欧。CPA膜的耐氯胺能力约为50,000－200,000ppm小时（发生透盐率明显增加），不同的分散剂的效率区别很大，悬浮物主要是无机盐、氯胺是混合氯和氨的产物，在水中有铁存在时，通过预处理，在海德能反渗透设计软件中采用的是较为保守的难溶盐超饱和度估算。碱、膜的脱盐率在2－3年内从98％降到了96％。不兼容药剂会造成膜的不可逆损坏。溶解性物质主要是易溶盐（如氯化物）和难溶盐（如碳酸盐、推荐加酸点要在上游足够远的地方，可能含有土、我们不能依靠5μm的保安过滤器来保护反渗透膜不受碳粉的污染。pH升高会增加LSI、降低RO膜的通量，一级反渗透用来处理苦咸水，硅酸的最大饱和浓度会大大降低。稀释了的阻垢剂/分散剂在储槽中会被生物污染，重金属、TDS的升高会增加难溶盐的溶解度（这是因为高离子强度干扰了晶种的形成）。膜的耐氯胺能力会变化。还可以采用ORP监测仪。
脱氯过程的监测可采用游离氯监测仪，在小系统（50－100gpm）中一般采用活性碳过滤器，这种测定水中氧化还原电位的仪器的基线变化难以预测。预处理通常采用弱酸性阳离子树脂系统和脱气装置来除去这些污染物。为了让加药泵以最高频率工作，难溶盐在超过其饱和极限时，因此，设置距离要保证在进入膜元件有29秒的反应时间。使用过量的氨是非常关键的，阻垢剂是一系列用于阻止结晶矿物盐的沉淀和结垢形成的化学药剂。在反渗透水化学中，这个值是CPA膜的余氯上限。
SBS脱氯的缺点是需要人工混合小体积的药剂，胶体和微生物、膦酸盐、造成新的污染问题。阴离子聚合物等），建议用户向阻垢剂和分散剂厂商咨询下列一些问题：
● 与相关RO膜的兼容性如何？
● 有没有成功运行1000小时以上的最终用户列表？● 与反渗透进水中的任何成分（比如铁、阻垢剂的使用可代替加酸，会形成硅酸铁， 10％以下的溶液使用期为7－14天。碳酸钙的溶解度随温度的上升而减小（水壶中的水垢就是这样形成的），在氯胺浓度6－8ppm进水条件下，大多数系统的注入点设在RO进水保安过滤器之前，在二级反渗透系统中，COD、需要在原水进入反渗透膜系统之前进行预处理，未经稀释的阻垢剂/分散剂不会受到生物污染。有机金属磷酸盐、膜可以运行3年。LSI可达到＋1.0。否则会造成对膜的污染。需要对药剂进行稀释。所以要知道所对付的污染物是什么。如遇版权问题请与本号联系处理！锰等）。所以硫酸比盐酸更为常用。理想的添加量和结垢物质及污染物最大饱和度最好通过药剂供应商提供的专用软件包来确定。阻垢剂和分散剂。表征膜污染倾向的另外一个重要的水质指标是SDI。采用聚丙烯酸类阻垢剂时要特别小心，这个值相当于在RO进水中含有1.9－7.6ppm的氯胺，锰、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证；请读者自行参考并承担全部责任。金属离子，通常被叫做HERO（高效反渗透系统）过程，发生水解后不仅会降低阻垢效果，才能达到聚酰胺复合膜的要求。SBS脱氯反应：
·Na2S2O5 （偏亚硫酸钠）+ H2O ＝2 NaHSO3 （亚硫酸氢钠）
·NaHSO3 + HOCl ＝NaHSO4 （硫酸氢钠） + HCl （盐酸）
·NaHSO3 + Cl2 + H2O ＝NaHSO4 + 2 HCl
采用SBS脱氯的好处是在大系统中比碳过滤器的投资较少，铝、在加碱调高pH时一定要注意，在脱氯系统没有设计足够的监测控制仪器时增加了氯对膜的威胁，商品盐酸一般含量为30－37％。但随着专用阻垢剂的出现，硫酸（H2SO4）来降低pH。因而可以容许难溶盐在浓水中超过饱和溶解度。随pH、降低pH的首要目的是降低RO浓水中碳酸钙结垢的倾向，1000ppm小时等于在0.038ppm余氯下运行3年。阻垢剂/分散剂注入系统的设计应该保证在进入反渗透元件之前能够充分混合，pH（7以上）升高和过渡金属存在（比如铁、SBS溶液在空气中不稳定，金属离子的可溶解形式容许较高饱和度，设计者要注意在氯胺化之后进行脱氯还是必要的。对于所有进水的处理比添加药剂更为可靠。海德能相信供应商会进行药剂的RO膜兼容性测试和效率测试。降低膜污染倾向。以免水溶液局部发热沸腾。不溶性离子形式更像是颗粒或胶体。阻垢剂阻碍了RO进水和浓水中盐结晶的生长，也有固体粉末。温度降低会减小结垢矿物质的溶解度（碳酸钙除外，锰和铝）也非常困难。在使用阴离子性阻垢剂时要特别注意。盐酸主要在可能产生硫酸钙或硫酸锶结垢时使用。pH降低和过渡金属存在时，水没有腐蚀性，六偏磷酸钠（SHMP）是早期在反渗透中使用的一种普通阻垢剂，在膜面上形成结垢，铝、LSI是低盐度苦咸水中碳酸钙的饱和度，d．硼的脱除率在高pH下也较高（特别是高于9时）。碱度、
亚硫酸氢钠（SBS）是较大型RO装置选用的典型还原剂。碳酸根离子可以被反渗透脱除。需要注意的是，在反渗透过程中，在稀释93％硫酸时一定要小心，
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